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泛昔洛韋顆粒

泛昔洛韋顆粒

泛昔洛韋顆粒使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:泛昔洛韋顆粒
    商品名稱:萬祺
    英文名稱:Famciclovir Granules
  • 【成份】泛昔洛韋
  • 【性狀】本品為白色顆粒劑。
  • 【適應(yīng)癥】
    適用于帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹,乙型肝炎病毒。
  • 【規(guī)格】0.125g。
  • 【用法用量】口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整用法與用量,推薦劑量如下:
    肌酐清除率         劑量
    ≥60ml/min 成人每次0.25g,每8小時(shí)一次
    40-59ml/min 成人每次0.25g,每12小時(shí)一次
    20-39ml/min 成人每次0.25g,每24小時(shí)一次
    <20ml/min 成人每次0.125g,每48小時(shí)一次
    肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量,尚未對(duì)肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。
  • 【不良反應(yīng)】常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心,此外尚可見下列反應(yīng):
    1、神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等;
    2、消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等;
    3、全身反應(yīng):疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫;
    4、其它反應(yīng):皮疹、皮膚搔癢、鼻竇炎、咽炎等。
  • 【禁忌】對(duì)泛昔洛韋過敏者禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】1、泛昔洛韋對(duì)預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。
    2、腎功能不全患者應(yīng)注意調(diào)整用法與用量。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女一般不推薦使用本品。若使用本品,應(yīng)確認(rèn)使用本品后對(duì)胎兒或乳兒影響利大于弊。
  • 【兒童用藥】18歲以下患者服用泛昔洛韋的安全性與療效尚待確定。
  • 【老年用藥】同成人。
  • 【藥物相互作用】1、當(dāng)本品與丙磺舒或其它由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí),可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度的升高。
    2、本品與其它由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。
  • 【藥物過量】若過量服用,可采用對(duì)癥或支持療法予以處理,血漿中噴昔洛韋可采用血液透析法消除。
  • 【藥理毒理】本品在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對(duì)Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2),水痘帶狀皰疹病毒(VZV)及乙型肝炎病毒有抑制作用。
    作用機(jī)制如下:在感染上述病毒的細(xì)胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細(xì)胞激酶將其轉(zhuǎn)化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗(yàn)研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競(jìng)爭(zhēng),抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制。在細(xì)胞培養(yǎng)研究中,噴昔洛韋對(duì)下述病毒有抑制作用(按作用強(qiáng)弱次序排列):HSV-1、HSV-2、VZV。
    病毒對(duì)噴昔洛韋的敏感性與多種因素有關(guān)。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對(duì)噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生。常見到由于缺乏病毒胸苷激酶而對(duì)阿昔洛韋耐藥的突變株對(duì)噴昔洛韋也耐藥,若病人治療臨床療效不佳時(shí),應(yīng)考慮病毒可能對(duì)噴昔洛韋耐藥。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】泛昔洛韋是噴昔洛韋的二乙?;?去氧類似物,口服在腸壁吸收后迅速去乙?;脱趸癁橛谢钚缘膰娢袈屙f。國(guó)外對(duì)12名健康男性志愿者分別口服泛昔洛韋500mg和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結(jié)果表明,泛昔洛韋的絕對(duì)生物利用度為77±8%,12名志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后,噴昔洛韋消除分布容積為125±21.3L,穩(wěn)態(tài)分布容積為85.3±10.8L。當(dāng)血藥濃度在0.1-20mg/ml范圍內(nèi)時(shí),噴昔洛韋的血漿蛋白結(jié)合率小于20%,全血/血漿分配比率接近于1。
    據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道,124名健康男性志愿者口服泛昔洛韋500mg后得到的噴昔洛韋的峰濃度為3.3±0.8mg/ml,達(dá)峰時(shí)間為0.9±0.5h,血藥濃度—時(shí)間曲線下面積為8.6±1.9mg?h/ml,血漿消除半衰期為2.3±0.4h。食物對(duì)生物利用度無明顯影響,口服泛昔洛韋500mg,每日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。泛昔洛韋口服后在體內(nèi)經(jīng)由醛類氧化酶催化轉(zhuǎn)為噴昔洛韋而發(fā)揮作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等,每種都少于服用量的0.5%,血和尿中幾乎檢測(cè)不到泛昔洛韋。
    泛昔洛韋主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降。國(guó)內(nèi)泛昔洛韋藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果與國(guó)外研究結(jié)果基本一致。
  • 【貯藏】密閉保存
  • 【包裝】鋁塑復(fù)合膜袋裝。每盒6袋,每盒8袋,每盒12袋。
  • 【有效期】暫定18個(gè)月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

泛昔洛韋顆粒批準(zhǔn)文號(hào)及生產(chǎn)廠家

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