創(chuàng)新展品布局免疫領域全球領導力
全球領先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲攜多款創(chuàng)新產品亮相2024中國北京國際科技產業(yè)博覽會(北京科博會)。賽諾菲在此次展會上重點展示了在免疫等多個領域的突破性成果，旨在助力提升中國患者的健康福祉，進一步彰顯對中國市場的堅定承諾。本屆科博會聚焦"創(chuàng)新與發(fā)展"主題，吸引了包括賽諾菲在內的眾多企業(yè)展示最新的科技創(chuàng)新成果，促進科技交流與合作。
賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示："賽諾菲連續(xù)兩屆參展北京科博會，展示我們聚焦免疫領域的多款突破性藥物和免疫預防成果。中國持續(xù)擴大的高水平對外開放政策以及北京政府對創(chuàng)新的積極支持，為賽諾菲提供了寶貴、獨特的在華發(fā)展機遇。未來，賽諾菲將繼續(xù)依托行業(yè)領先的免疫學專長和全球研發(fā)優(yōu)勢，加快全球領先的創(chuàng)新藥物和解決方案在中國市場的落地步伐，加速科學奇跡惠及更廣大的中國和全球患者。"
新老朋友齊亮相創(chuàng)新展品亮點紛呈
在此次北京科博會上，賽諾菲展示了其在布局免疫領域宏大版圖中為中國患者帶來切實福祉的新產品，其中包括全球首個且唯一針對所有嬰兒1的呼吸道合胞病毒預防手段樂唯初?2；全球首個獲批用于慢阻肺病成人患者4的靶向治療藥物、中國首個也是唯一用于治療從嬰兒期到成年期覆蓋全年齡人群的中重度特應性皮炎靶向生物制劑達必妥?；全球首個且唯一獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準用于延緩成人和8歲及以上兒童1型糖尿病患者從2期進展為3期的創(chuàng)新靶向療法Tzield?3；以及中國首個且唯一針對ROCK2靶點的用于治療對糖皮質激素或其他系統(tǒng)治療應答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主病患者的免疫調節(jié)劑易來克?。同時，賽諾菲還集中展示了糖尿病領域創(chuàng)新復方制劑賽益寧?；全球首個治療血友病的RNAi藥物Fitusiran3；以及新一代用于新診斷和難治復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤治療的CD38單抗藥物賽可益?3，這也是首個基于樂城真實世界研究獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市許可申請受理的血液腫瘤藥物。
其中，樂唯初?于今年7月初正式在中國商業(yè)上市，作為國內首個且目前唯一被獲批用于嬰兒預防合胞病毒引起下呼吸道感染的創(chuàng)新手段，樂唯初?填補了中國合胞病毒預防領域的空白，在為中國寶寶提供免疫保護的同時，也有望減輕醫(yī)療系統(tǒng)在合胞病毒感染季的診療負擔。此外，用于延緩1型糖尿病發(fā)病的創(chuàng)新藥物Tzield?于今年6月獲批先行先試，作為臨床急需的進口藥品，落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)，填補了1型糖尿病領域疾病修飾療法的治療空白。
達必妥?在覆蓋成人、12-17歲青少年、6歲及以上兒童、6個月至5歲嬰幼兒中重度特應性皮炎、中重度成人結節(jié)性癢疹五大適應癥的基礎上，持續(xù)推動皮科領域的研究及證據(jù)探索，滿足患者的治療需求。同時，本屆科博會上，達必妥?還展出了哮喘適應癥以及慢阻肺病領域的前沿臨床成果：2023年11月，達必妥?獲批可用于12歲及以上青少年和成人哮喘患者的維持治療4。2024年初，達必妥?慢阻肺病適應癥在中國提交上市申請，此前兩項里程碑式的Ⅲ期臨床試驗結果顯示達必妥?顯著降低急性加重，改善了肺功能，并提升了與健康相關的生活質量。今年7月，慢阻肺病適應癥已在歐盟獲批，成為十多年來首個獲批的慢阻肺病靶向治療藥物。
賽諾菲參展2024北京科博會
聚焦免疫核心領域加速布局創(chuàng)新管線
賽諾菲此次參展北京科博會，不僅展示了當前的創(chuàng)新研發(fā)成果，也體現(xiàn)了在免疫領域進一步深耕的戰(zhàn)略決心。通過從科學理論到治療實踐各個方面重新定義免疫學，賽諾菲正推動免疫學從特定治療領域向廣覆蓋的治療領域轉變，有望改善數(shù)百萬患有慢阻肺、多發(fā)性硬化、哮喘、特應性皮炎、呼吸道合胞病、1型糖尿病等疑難疾病患者的生活質量。賽諾菲聚焦免疫領域未盡之需，加速布局創(chuàng)新管線，致力于成為全球免疫領域的領導者。
2023年12月，賽諾菲公布了在研發(fā)領域的最新進展。目前，賽諾菲擁有12款潛在突破性藥物和疫苗，并計劃在未來持續(xù)加大研發(fā)資產投入。此外，賽諾菲正成為首家大規(guī)模應用AI技術的制藥公司，利用數(shù)據(jù)和AI技術推動科學進步、提高生產力，并優(yōu)化日常決策。
40余載步履鏗鏘堅定深耕中國承諾
適逢中法建交60周年，作為改革開放后首批進入中國的跨國企業(yè)之一，賽諾菲見證了中法關系60年來的豐碩成果，并受益于中法關系的不斷深化，持續(xù)在中國引入創(chuàng)新產品、開展廣泛投資、與各方積極合作。賽諾菲迄今在華42年，已經向中國引入了60余種創(chuàng)新藥物和疫苗，其多元化治療方案覆蓋了中國前10大致命疾病的7種，為"健康中國2030"的建設做出了堅實貢獻。
此外，賽諾菲還展示了在企業(yè)社會責任方面的積極舉措和影響。賽諾菲連續(xù)四年榮膺"中國杰出雇主"榜單第一名，持續(xù)打造多元、公平、包容的職場環(huán)境，并通過員工志愿服務和健康教育等公益活動為社會的積極發(fā)展做出貢獻。今年，賽諾菲攜手上海宋慶齡基金會設立了賽諾菲中國公益專項基金，聚焦兒童教育，并拓展至免疫領域，進一步提升健康可及，以實際行動踐行企業(yè)社會責任愿景。
作為積極參與一系列高層次、高規(guī)格國際展會和活動的"老朋友"， 賽諾菲還將積極參與7月16日至18日在北京舉辦的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第三屆大會，并在"生物醫(yī)藥產業(yè)"板塊展出公司的最新創(chuàng)新成果。此外，賽諾菲也將繼續(xù)參展今年第七屆中國國際進口博覽會，展示同類首創(chuàng)/同類最佳的創(chuàng)新管線和前瞻性創(chuàng)新思考，發(fā)掘與中國各方的合作機遇，推動中法兩國醫(yī)藥健康產業(yè)互利合作。未來，賽諾菲將持續(xù)依托"中國速度"，背靠全球創(chuàng)新實力，為中國患者帶來更多的創(chuàng)新解決方案。
1健康/特殊健康狀態(tài)、足月/早產、感染季內外出生的嬰兒
2樂唯初?（尼塞韋單抗注射液）由賽諾菲與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)，在中國由兩家公司聯(lián)合推廣
3該產品/適應癥尚未在中國獲批上市，僅限2024中關村論壇（科博會）展示使用
4 包括經中-高劑量吸入性糖皮質激素（ICS）聯(lián)合其他哮喘控制藥物治療后仍控制不佳的伴有2型炎癥（以嗜酸性粒細胞增加和/或呼出氣一氧化氮升高為特征）的哮喘患者，以及口服糖皮質激素依賴性的哮喘患者
關于賽諾菲中國
賽諾菲是一家全球領先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)，以"追尋科學奇跡，煥發(fā)生命光彩"為使命。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業(yè)之一，賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有12處多元模式的辦公室，3家生產基地，4大研發(fā)基地和1個數(shù)字創(chuàng)新中心，多元化業(yè)務覆蓋制藥、人用疫苗和消費者保健。賽諾菲與中國同心同行，致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進中國，不斷變革醫(yī)療實踐，造福更多中國百姓，也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。
如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關注"賽諾菲中國"微信公眾號。
關于賽諾菲
賽諾菲是一家全球領先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)。我們的使命是追尋科學奇跡，煥發(fā)生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個國家，致力于變革醫(yī)療實踐，將不可能變?yōu)榭赡堋Ｎ覀優(yōu)槭澜绺鞯氐娜藗兲峁撛诟淖兩畹尼t(yī)療健康解決方案以及預防可致命疾病的疫苗，同時將可持續(xù)和社會責任置于我們雄偉戰(zhàn)略的核心。
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