修訂金蓮清熱制劑、接骨七厘制劑、尪痹制劑、通竅鼻炎制劑說(shuō)明書(shū)的公告

　　根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和安全性評(píng)價(jià)結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)金蓮清熱制劑、接骨七厘制劑、尪痹制劑、通竅鼻炎制劑說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

　　一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照相應(yīng)附件要求修訂說(shuō)明書(shū)，于2023年7月6日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

　　修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。

　　二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師或患者合理用藥。

　　三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

　　四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

　　五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書(shū)修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)更換工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

　　特此公告。

　　

　　附件：1.金蓮清熱泡騰片處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

　　　　　2.金蓮清熱顆粒（膠囊）非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

　　　　　3.接骨七厘制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

　　　　　4.尪痹制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

　　　　　5.通竅鼻炎制劑處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

　　　　　6.通竅鼻炎制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

金蓮清熱泡騰片處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹部不適、腹瀉、大便頻率增多、口干、皮疹、瘙癢、潮紅、過(guò)敏反應(yīng)等。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
虛寒泄瀉者不宜用。

金蓮清熱顆粒（膠囊）非處方藥說(shuō)明書(shū)

修訂要求

一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹部不適、腹瀉、大便頻率增多、口干、皮疹、瘙癢、潮紅、過(guò)敏反應(yīng)等。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。
3.虛寒泄瀉者不宜用。
4.發(fā)熱體溫超過(guò)38.5℃的患者，應(yīng)去醫(yī)院就診。
5.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.嬰兒、哺乳期婦女、老年體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
7.服藥3天癥狀無(wú)緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。
8.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

接骨七厘制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、腹部不適、皮疹、瘙癢、頭暈、胸悶、乏力、食欲減退、心悸、過(guò)敏反應(yīng)等，有肝功能異常個(gè)例報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
1.孕婦禁服。
2.對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
1.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
2.脾胃虛弱者慎用。
3.本品含大黃，月經(jīng)期、哺乳期慎用。
4.本品不可過(guò)量、長(zhǎng)期使用。
5.備孕婦女慎用，使用前請(qǐng)咨詢醫(yī)師。
6.兒童、老年患者慎用或加強(qiáng)監(jiān)測(cè)。
7.飯后使用，以減少消化道刺激。
8.上市后臨床使用過(guò)程中觀察到肝功能不全者使用本品后出現(xiàn)肝損害加重的個(gè)案，肝功能不全者慎用。用藥期間加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，如果出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、惡心、上腹脹痛、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)停藥并到醫(yī)院就診。
9.不宜在服用本品期間同時(shí)服用含有相同藥物組成的中藥。

尪痹制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適、反酸、口干、食欲減退、皮疹、瘙癢、頭暈、頭痛、乏力、胸部不適、心悸、過(guò)敏反應(yīng)等，有肝功能生化指標(biāo)異常個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。

通竅鼻炎制劑處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹部不適、口干、皮疹、瘙癢、頭暈、頭痛、嗜睡、乏力、心悸、過(guò)敏反應(yīng)等，有過(guò)敏性紫癜個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
1.忌煙酒、辛辣、魚(yú)腥食物。
2.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

通竅鼻炎制劑非處方藥說(shuō)明書(shū)修訂要求

一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹部不適、口干、皮疹、瘙癢、頭暈、頭痛、嗜睡、乏力、心悸、過(guò)敏反應(yīng)等，有過(guò)敏性紫癜個(gè)案報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)當(dāng)增加：
1.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
2.鼻部其他器質(zhì)性病變或伴有發(fā)熱等全身癥狀者應(yīng)去醫(yī)院就診。