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各科室用醫(yī)療器械
廠家德國普美康除顫儀Defi-B
器械名稱：廠家德國普美康除顫儀Defi-B
批準(zhǔn)文號：20163082105
規(guī)　　格：Primedic Defi-B(M110)
生產(chǎn)廠家：普美康公司
產(chǎn)品適用：可對無反應(yīng)、無呼吸、無正常脈搏的患者（體重大于25kg）進(jìn)行手動異步體外除顫治療，終止其心動過速和心室顫動癥狀。該產(chǎn)品在醫(yī)院和急救中心由接受過設(shè)備操作培訓(xùn)的合格醫(yī)務(wù)人員使用。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠商美國卓爾全自動體外除顫器AED Plus
器械名稱：廠商美國卓爾全自動體外除顫器AED Plus
批準(zhǔn)文號：20163083103
規(guī)　　格：AED Plus
生產(chǎn)廠家：卓爾公司
產(chǎn)品適用：該產(chǎn)品用于治療無意識、無正常呼吸、無脈搏跳動或者無循環(huán)跡象的疑似心臟驟停患者。當(dāng)患者年齡小于8歲或者體重不足25公斤時，應(yīng)使用ZOLL兒童除顫電極片，但不應(yīng)為了判斷患者的確切年齡或體重而延誤治療。心肺復(fù)蘇反饋功能提供胸外按壓的聲音節(jié)拍器和深度測量顯示，指導(dǎo)急救人員按照AHA/ERC推薦的頻率和深度進(jìn)行胸外按壓。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠商直銷飛利浦自動體外除顫儀FRX
器械名稱：廠商直銷飛利浦自動體外除顫儀FRX
批準(zhǔn)文號：20183211856
規(guī)　　格：FRX
生產(chǎn)廠家：飛利浦公司
產(chǎn)品適用：發(fā)熱末期出近蛋白尿，提示腎毛細(xì)血管損害;若HCO;下降程度比 PaCO。大，且HCO;在呼吸性堿中毒心償預(yù)計值以下，同時伴有AC增高，應(yīng)以（代酸）為原發(fā)性失衡。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠商邁瑞半自動體外除顫器BeneHeart C2/S2
器械名稱：廠商邁瑞半自動體外除顫器BeneHeart C2/S2
批準(zhǔn)文號：20193080666
規(guī)　　格：BeneHeart C2
生產(chǎn)廠家：邁瑞公司
產(chǎn)品適用：可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語音/動畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療，用于救治無反應(yīng)、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟停患者（成人和兒科患者）。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠家美國卓爾除顫儀AED Plus
器械名稱：廠家美國卓爾除顫儀AED Plus
批準(zhǔn)文號：20163083103
規(guī)　　格：AED Plus
生產(chǎn)廠家：卓爾公司
產(chǎn)品適用：體積增大，長徑超過5μm大小與紅細(xì)胞或淋巴細(xì)胞相接近。胞體呈圓形或長圓形，透明，偽足增多，常見粗大而短的突起多數(shù)血小板胞質(zhì)內(nèi)開放小管系統(tǒng)顯著擴(kuò)張，腔內(nèi)可見大小不等的致密顆粒。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠商直銷飛利浦自動體外除顫儀FRX
器械名稱：廠商直銷飛利浦自動體外除顫儀FRX
批準(zhǔn)文號：20183211856
規(guī)　　格：FRX
生產(chǎn)廠家：飛利浦公司
產(chǎn)品適用：用于治療疑似心臟驟停的患者。其具有以下癥狀：沒有反應(yīng)、停止呼吸。如不確定，則貼上電極檢測。該產(chǎn)品設(shè)計用于受過培訓(xùn)的急救人員。建議使用本產(chǎn)品的急救人員參加CPR/AED培訓(xùn)課程，如果患者是年齡在8歲以下或體重小于25公斤的嬰兒或小兒，應(yīng)使用嬰兒/小兒用鑰匙，如果嬰兒或小兒看起來年齡較大或體重較重，不要使用嬰兒/小兒用鑰匙。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠商飛利浦體外除顫監(jiān)護(hù)儀Efficia DFM100
器械名稱：廠商飛利浦體外除顫監(jiān)護(hù)儀Efficia DFM100
批準(zhǔn)文號：20183080392
規(guī)　　格：Efficia DFM100
生產(chǎn)廠家：飛利浦有限公司
產(chǎn)品適用：同時也可對患者進(jìn)行心電、無創(chuàng)血壓、脈搏血氧飽和度和呼吸末二氧化碳監(jiān)護(hù)。該產(chǎn)品必須由醫(yī)師或遵醫(yī)囑使用。心電監(jiān)護(hù)用于測量、顯示和記錄患者的心電波形和心率，并提供報警；無創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)可無創(chuàng)地對上臂周長大于13cm且年齡大于等于3周歲的患者進(jìn)行動脈血壓監(jiān)護(hù)；脈搏血氧飽和度可對進(jìn)行血氧飽和度和脈率監(jiān)護(hù)；呼吸末二氧化碳監(jiān)護(hù)可對患者進(jìn)行呼氣末二氧化碳監(jiān)護(hù)并提供呼氣頻率數(shù)值。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠商德國席勒半自動體外除顫儀FRED easy
器械名稱：廠商德國席勒半自動體外除顫儀FRED easy
批準(zhǔn)文號：20183082282
規(guī)　　格：FRED easy
生產(chǎn)廠家：席勒公司
產(chǎn)品適用：該儀器用于體外除顫，適用于沒有反應(yīng)、沒有呼吸、沒有脈搏的室顫及心率大于180次/每分鐘的室速患者，適用于體重≥25公斤的成人及小兒（使用成人電極片）以及體重＜25公斤（年齡小于8歲）的小兒（使用小兒電極片）。該產(chǎn)品需由專科醫(yī)生或經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠家供應(yīng)德國席勒除顫監(jiān)護(hù)儀DEFIGARD 5000
器械名稱：廠家供應(yīng)德國席勒除顫監(jiān)護(hù)儀DEFIGARD 5000
批準(zhǔn)文號：20183212137
規(guī)　　格：DEFIGARD 5000
生產(chǎn)廠家：席勒公司
產(chǎn)品適用：可為患者進(jìn)行手動體外除顫、半自動體外除顫、體外同步復(fù)律、體外起博治療，同時也可對患者進(jìn)行心電(ECG)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、無創(chuàng)血壓(NIBP)監(jiān)護(hù)，其中：手動體外除顫治療用于終止年齡大于29天的出現(xiàn)無脈搏、無呼吸、無反應(yīng)患者的室顫和無灌注的室性心動過速癥狀。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠家席勒自動體外除顫儀Easy AED-F1/Easy AED-F2/Easy AED-F3
器械名稱：廠家席勒自動體外除顫儀Easy AED-F1/Easy AED-F2/Easy AED-F3
批準(zhǔn)文號：20213080055
規(guī)　　格：Easy AED-F1
生產(chǎn)廠家：席勒有限公司
產(chǎn)品適用：用于沒有反應(yīng)、沒有呼吸、沒有脈搏的室顫患者以及心率大于180次/每分鐘的室速患者的體外除顫，適用于體重≥25公斤的成人和小兒（使用成人電極片）以及體重<25公斤（年齡小于8歲且大于29天）的小兒（使用小兒電極片）。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠商美國卓爾除顫電極片Stat Padz、Pro Padz
器械名稱：廠商美國卓爾除顫電極片Stat Padz、Pro Padz
批準(zhǔn)文號：20162082331
規(guī)　　格：Stat Padz、Pro Padz
生產(chǎn)廠家：卓爾公司
產(chǎn)品適用：該產(chǎn)品與ZOLL除顫起搏監(jiān)護(hù)設(shè)備配合使用，用于對成人患者進(jìn)行體外除顫、心臟復(fù)律、無創(chuàng)起搏和心電監(jiān)測。該產(chǎn)品預(yù)期用于臨床機(jī)構(gòu)、救護(hù)車、急救現(xiàn)場或者患者轉(zhuǎn)運過程中。
更新時間：2024/12/27 9:52:53
廠家供應(yīng)進(jìn)口卓爾除顫儀AED Plus
器械名稱：廠家供應(yīng)進(jìn)口卓爾除顫儀AED Plus
批準(zhǔn)文號：20163083103
規(guī)　　格：AED Plus
生產(chǎn)廠家：卓爾公司
產(chǎn)品適用：指示燈閃爍正在進(jìn)行分要接觸病85家受過急救培訓(xùn)的人員使用?；蛘吖┎唤ㄗh除顫輪缺和法外按壓。該功能適深度測重顯示，ZOLL Medical Cor …彈ZOLI從這里開始們能會筋弼A登學(xué)當(dāng)小你所聽到的了你應(yīng)該做的你所看到的晶屏上看到。
更新時間：2024/12/27 9:52:37
廠家直銷安保自動體外除顫儀i3，i5
器械名稱：廠家直銷安保自動體外除顫儀i3，i5
批準(zhǔn)文號：20223080486
規(guī)　　格：i3，i5
生產(chǎn)廠家：安保公司
產(chǎn)品適用：用于對無反應(yīng)、無呼吸、無脈搏的疑似心臟驟?；颊哌M(jìn)行體外除顫治療。年齡不低于8歲患者適用成人模式，8歲以下或體重不足25kg的患者適用兒童模式。該產(chǎn)品在公共場所或醫(yī)療場所使用，應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和半自動體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用，或者接受過基本生命支持/高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用，或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
更新時間：2024/12/27 9:52:37
廠商直供美國卓爾AED Plus除顫儀
器械名稱：廠商直供美國卓爾AED Plus除顫儀
批準(zhǔn)文號：20163083103
規(guī)　　格：AED Plus
生產(chǎn)廠家：ZOLL公司
產(chǎn)品適用：使用必有正常呼吸;以及;或者. s遂‘址么孩溢需終經(jīng)量顯示，指導(dǎo)急救人員按照AHA/ERC推薦的頻率和深度進(jìn)使用，或者公眾人員在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
更新時間：2024/12/27 9:52:37
廠家直銷美國ZOLL卓爾全自動體外除顫器AED Plus
器械名稱：廠家直銷美國ZOLL卓爾全自動體外除顫器AED Plus
批準(zhǔn)文號：20163083103
規(guī)　　格：AED Plus
生產(chǎn)廠家：卓爾公司
產(chǎn)品適用：ZOLLAED Plus 用于以下無循環(huán)指征的疑似心臟驟?；颊摺? 沒有意識以及沒有正常呼吸以及如果病人年齡小于8歲，或體重小于25公斤時，應(yīng)當(dāng)使用ZOLLAED Plus兒童電極。但不應(yīng)為了判斷患者的確切年齡或體重而延誤治療。
更新時間：2024/12/27 9:52:37
廠商供應(yīng)美國卓爾自動體外除顫儀AED Plus
器械名稱：廠商供應(yīng)美國卓爾自動體外除顫儀AED Plus
批準(zhǔn)文號：20163083103
規(guī)　　格：AED Plus
生產(chǎn)廠家：卓爾公司
產(chǎn)品適用：ZOLLAEDPlus用于以下無循環(huán)指征的疑似心臟驟?；颊呤褂弥刚骺诠∪四挲g小于8歲，或體重小于25公斤時，應(yīng)當(dāng)使用ZOLLAED lus 兒童電極。
更新時間：2024/12/27 9:52:37
廠商直銷卓爾AED Plus全自動體外除顫儀
器械名稱：廠商直銷卓爾AED Plus全自動體外除顫儀
批準(zhǔn)文號：20163083103
規(guī)　　格：AED Plus
生產(chǎn)廠家：卓爾公司
產(chǎn)品適用：為了評估來源于固定RF發(fā)生器的電磁場強(qiáng)度，應(yīng)該進(jìn)行現(xiàn)場電磁場輻射情況調(diào)查。如果測量到的ZOLL AED PLUS裝置使用區(qū)域的磁場強(qiáng)度超過了上述符合等級的適用范圍，則應(yīng)現(xiàn)象，可能需要采取附加的措施，如，改變裝置的方向或者重新放置ZOLL AED PLUS 在150 KHz到80 MHz和80 MHz到2.5 GHz之間的ISM 頻段符合等級是為了減少由于疏來源于固定發(fā)生器（如無線電廣播（蜂窩/無線電）、電話、陸地移動廣播以及天線廣播等MHZ。
更新時間：2024/12/27 9:52:37
廠商直銷德國普美康除顫監(jiān)護(hù)儀XD1xe(M290)
器械名稱：廠商直銷德國普美康除顫監(jiān)護(hù)儀XD1xe(M290)
批準(zhǔn)文號：20163085119
規(guī)　　格：XD1xe (M290)、XD3xe (M290)、XD10xe (M290)、XD30xe (M290)
生產(chǎn)廠家：普美康公司
產(chǎn)品適用：型號：XD1xe (M290)、XD3xe (M290)、XD10xe (M290)、XD30xe (M290)、XD100xe (M290)、XD300xe (M290)、XD110xe (M290)、XD330xe (M290)手動除顫功能必須由接受過專門除顫培訓(xùn)的醫(yī)學(xué)專業(yè)人士使用。自動除顫功能可允許受過培訓(xùn)的一般醫(yī)務(wù)人員使用，但使用必須遵循醫(yī)囑。
更新時間：2024/12/27 9:52:27
廠商日本光電自動體外除顫器AED-2150 AED-2151 AED-2152
器械名稱：廠商日本光電自動體外除顫器AED-2150 AED-2151 AED-2152
批準(zhǔn)文號：20163082839
規(guī)　　格：AED-2150 AED-2151 AED-2152
生產(chǎn)廠家：光電公司
產(chǎn)品適用：可對疑似心臟驟?；颊哌M(jìn)行心電解析、自動充電并在需要時體外除顫，兒童模式預(yù)期用于0至7歲的患者，成人模式預(yù)期用于8歲以上的患者。
更新時間：2024/12/27 9:52:27
廠家日本光電半自動體外除顫器AED-2152
器械名稱：廠家日本光電半自動體外除顫器AED-2152
批準(zhǔn)文號：20163082839
規(guī)　　格：AED-2152
生產(chǎn)廠家：光電公司
產(chǎn)品適用：該產(chǎn)品可對疑似心臟驟?；颊哌M(jìn)行心電解析，自動充電并在需要時體外除顫，兒童模式預(yù)期用于0至7歲的患者，成人模式預(yù)期用于8歲以上的患者。該產(chǎn)品適用于醫(yī)院或者公共場所，由醫(yī)護(hù)人員使用。
更新時間：2024/12/27 9:52:27
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