- 【藥品名稱】
通用名稱：奧硝唑葡萄糖注射液
商品名稱：圣諾
英文名稱：Ornidazole And Glucose Injection - 【成份】本品主要成分為奧硝唑。
- 【性狀】無色或幾乎無色澄明液體。
- 【適應(yīng)癥】
1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素?cái)M桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，包括：
(1)腹部感染：腹膜炎、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等。
(2)盆腔感染：子宮內(nèi)膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等。
(3)口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等。
(4)外科感染： 傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組織炎、氣性壞疽等。
(5)腦部感染： 腦膜炎、腦膿腫。
(6)敗血癥、菌血癥等嚴(yán)重厭氧菌感染等。
2.用于手術(shù)前預(yù)防感染和手術(shù)后厭氧菌感染的治療。
3.治療消化系統(tǒng)嚴(yán)重阿米巴蟲病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫等。 - 【規(guī)格】100ml:奧硝唑0..g與葡萄糖5g。
- 【用法用量】1.預(yù)防手術(shù)后由厭氧菌引起的感染：手術(shù)前30min靜滴1g奧硝唑(2瓶)預(yù)防感染，手術(shù)后每12小時(shí)靜滴500mg(1瓶)，連用3-5天。
2.治療厭氧菌引起的感染：起始劑量為0.5-1g(1-2瓶)，隨后劑量為每12小時(shí)靜滴500mg，5-10天或每天一次，每次1g，連用5-10天。
3.治療嚴(yán)重阿米巴感染：
(1)起始劑量為0.5-1g(1-2瓶)，隨后每12小時(shí)劑量為500mg，3-6天，
(2)兒童劑量為每日20-30mg/kg體重，每12小時(shí)靜滴一次，滴注時(shí)間15-30min。
(3)1-42周嬰幼兒劑量每日20mg/kg體重，每12小時(shí)一次，滴注時(shí)間應(yīng)大于20分鐘。 - 【不良反應(yīng)】本品通常具有良好的耐受性，用藥期間會出現(xiàn)下列反應(yīng)：
1.消化系統(tǒng)：包括輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等。
2.神經(jīng)系統(tǒng)：包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和神經(jīng)錯(cuò)亂等。
3.過敏反應(yīng)：如皮疹、瘙癢等。
4.局部反應(yīng)：包括刺感、疼痛等。
5.其他：白細(xì)胞減少等。 - 【禁忌】1.禁用于對本品及硝基咪唑類藥物過敏的患者。
2.禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者，羊癲瘋及各種器官硬化癥患者。 - 【注意事項(xiàng)】1.肝損傷患者服藥每次劑量與正常用量相同，但服藥間隔時(shí)間要加倍。
2.使用過程中，如有異常神經(jīng)癥狀反應(yīng)即停藥，并進(jìn)一步觀察治療。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠及哺乳婦女慎用。
- 【兒童用藥】尚不明確。
- 【老年用藥】尚不明確。
- 【藥物相互作用】1.同其它硝基咪唑類藥物相比，本品對乙醛脫氫酶無抑制作用。
2.奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強(qiáng)抗凝藥的藥效，當(dāng)與華法林同用時(shí)，應(yīng)注意觀察凝血酶原時(shí)間并調(diào)整給藥劑量。
3.巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血，因此應(yīng)禁忌合用。
4.同時(shí)應(yīng)用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物，可加強(qiáng)本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。
5.本品可延緩肌肉松弛劑維庫溴銨的作用。 - 【藥物過量】過量服用此藥可加重不良反應(yīng)，如發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停止服用此藥，并請醫(yī)生對癥施治，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方劑量服用。
- 【藥理毒理】1.本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發(fā)揮抗微生物作用的機(jī)理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環(huán)境還原成氨基或通過自由基的形成，與細(xì)胞成分相互作用，從而導(dǎo)致微生物死亡。
2.重復(fù)給藥毒性：
(1)大鼠連續(xù)2年給予本品劑量為400毫克/公斤/日，未見對動(dòng)物的壽命的影響，也未引起嚴(yán)重的功能或形態(tài)學(xué)改變。
(2)犬連續(xù)1年給藥，劑量達(dá)250毫克/公斤/日時(shí)，出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗(yàn)中均可見到。
3.遺傳毒性：與其它硝基咪唑類藥物類似，本品對多種菌株具有致突變作用，但是人淋巴細(xì)胞和小鼠顯性致死試驗(yàn)表明，本品對哺乳類動(dòng)物細(xì)胞染色體無影響。
4.生殖毒性：
(1)在所進(jìn)行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中，對胎兒和圍產(chǎn)期無明顯影響，大鼠和小鼠給藥劑量達(dá)400毫克/公斤/日，家兔劑量達(dá)100毫克/公斤/日時(shí)，未見致畸作用。
(2)經(jīng)口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是與其它5-硝基咪唑類化合物不同的是，本品不抑制精子的生成，但是，目前尚無充分和嚴(yán)格對照的孕婦臨床研究資料，由于動(dòng)物生殖研究并不能完全預(yù)測藥物對人的影響，所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí)才可以在懷孕期間服用本品。
5.致癌性：大鼠連續(xù)2年給藥劑量達(dá)400毫克/公斤/日時(shí)，未見本品的致癌性。 - 【藥代動(dòng)力學(xué)】1.國外文獻(xiàn)報(bào)道，健康志愿者30min靜脈滴注1g奧硝唑，其半衰期t1/2 為14.1±0.5h，MRT為19.4±0.6h，血漿清除率為50.6±2.1ml/min，Vss值為0.86±0.02L/kg。
2.在體內(nèi)代謝有兩個(gè)主要代謝物，M1(1-(3-氯-2-丙基)-2-羥甲基-5-硝基咪唑)，M4(1-(3-羥基-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑)，代謝產(chǎn)物M1、M4的濃度低于原形藥物，代謝物M1、M4的活性也遠(yuǎn)低于奧硝唑，其Cmax分別為85±6、120±6ng/ml，t1/2 分別為14.4±1.0、15.5±1.2h。
3.由于藥物的清除在肝臟中進(jìn)行，肝病患者的清除率會降低26-48%，半衰期及MRT值會增加19-38%，故肝病患者給藥間隔應(yīng)延長，以避免藥物蓄積。
4.1-42周的幼兒術(shù)前20min滴注奧硝唑20mg/kg藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與成人一致。 - 【貯藏】遮光，陰涼處保存。
- 【包裝】100ml:奧硝唑0..g與葡萄糖5g。
- 【有效期】暫定18個(gè)月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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