- 【藥品名稱】
通用名稱：比卡魯胺膠囊
商品名稱：巖列舒
英文名稱：Bicalutamide Capsules
漢語拼音：Bikalu‘a(chǎn)n Jiaonag - 【成份】比卡魯胺
- 【性狀】本品內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。
- 【適應癥】
與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。 - 【規(guī)格】50mg
- 【用法用量】口服
成人 成年男性包括老年人：一粒（50mg），一天一次，用本品治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。
兒童：本品禁用于兒童。
腎損害：對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。
肝損害：對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積（見注意事項）。 - 【不良反應】本品一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應而停藥的情況。
可隨睪丸切除術(shù)減輕。
極少出現(xiàn)重度的肝功能變化，這種改變常常是短暫的?？芍饾u消退或改善（見注意事項）。
接受本品治療的患者中，極少出現(xiàn)肝功能衰竭，但其因功能（見注意事項）。
罕有觀察到對心血管的作用，如心絞痛、心衰、傳導障礙齊和非特異性ECG改變。
罕見報告血小板減少癥。
在使用本品與LHRH類似物伍用進行臨床研究期間還觀察到與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%）。這些不良事件與藥物的使用尚未有的。
心血管系統(tǒng)：心衰。
消化系統(tǒng)：厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、 嗜睡、性欲減低。
呼吸系統(tǒng)：呼吸困難。
泌尿生殖系統(tǒng)：陽痿、夜尿增多。
血液學：貧血。
皮膚及其附件：脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。
代謝及營養(yǎng)：糖尿病、高血糖、水腫、體重增加、體重減輕。
全身：腰痛、頭痛、疼痛、骨盆同、寒戰(zhàn)。 - 【禁忌】本品禁用于婦女和兒童。
本品不能用于對本品過敏的病人。
本品不可與特非那定，阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。 - 【注意事項】·本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損傷的病人應慎用。
·由于可能出現(xiàn)肝臟改變，應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內(nèi)出現(xiàn)。
·嚴重的肝功能改變很少見于本品的治療（見不良反應）。如果出現(xiàn)嚴重改變應停止本品治療。
·本品顯示抑制細胞色素P450（CYP3A4）活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應用時應謹慎（見禁忌和藥物相互作用）。
·對駕駛和操作機器能力的影響：本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但請注意，因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡，有過此類作用的病人應予以注意。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品禁用于女性，更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。
- 【兒童用藥】本品禁用于兒童
- 【老年用藥】請參見【用法用量】部分的詳細描述。
- 【藥物相互作用】·本品與LHRH類似物之間無任何藥效學或藥代動力學方面的相互作用。
·體外試驗顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑，對CYP2C9，2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。
·雖然在以安替比林為細胞色素P450（CYP）活性標志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與本品之間潛在藥物相互作用的證據(jù)，但在聯(lián)合使用本品28天后，平均咪達唑侖暴露水平（AUC）增加至80%。對于治療指數(shù)范圍小的藥物，該增加程度可具有相關(guān)性。因此，禁忌聯(lián)合使用特非那定，阿司咪唑或西沙比利，且當本品與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應用時應謹慎。尤其當出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應跡象時，可能需要減低這些藥物的劑量。對環(huán)孢菌素，推薦在本品治療開始或結(jié)束后密切監(jiān)測血漿濃度和臨床狀況。
·當本品與抑制藥物氧化的其他藥物，如西咪替丁和酮康唑同時使用時應謹慎。理論上，這樣可以引起本品血漿濃度增加，從而理論上增加藥物的副作用。
·體外研究表明本品可以與雙香豆素類抗凝劑，如：華法令，競爭其蛋白結(jié)合點。因此建議在已經(jīng)接受雙香豆素類抗凝劑治療的病人，如果開始服用本品，應密切監(jiān)測凝血酶原時間。 - 【藥物過量】沒有人類過量的經(jīng)驗，沒有特效的解藥，應該對癥治療。透析可能沒有幫助，因為本品與蛋白高度結(jié)合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持療法是需要的，這包括生命體征的密切監(jiān)測。
- 【藥理毒理】藥理作用:
本品屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它激素的作用，它與雄激素受體結(jié)合而使其無有效的基因表達，從而抑制了雄激素的刺激，導致前列腺腫瘤的萎縮。
本品是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在（R）-結(jié)構(gòu)對應體上。
毒理研究:
本品是一種有效的抗雄激素藥物，并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導劑。動物靶器官變化，包括動物中腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)，臨床試驗的結(jié)果被認為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。 - 【藥代動力學】本品經(jīng)口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關(guān)的影響。（S）-異構(gòu)體相對（R）-異構(gòu)體消除較為迅速，后者的血漿半衰期為一周。在本品的每日用量下，（R）-異構(gòu)體因其半衰期長，在血漿中蓄積了約10倍。當每日服用本品50mg時，（R）-異構(gòu)體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9μg/ml，穩(wěn)態(tài)時有效（R）-異構(gòu)體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99%。（R）-對映體的藥代動力學不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴重肝損害病例中，（R）-異構(gòu)體血漿清除較慢。
本品與蛋白高度結(jié)合（消旋體96%，R-比卡魯胺99.6%）并被廣泛代謝（經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化），其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。 - 【貯藏】室溫條件下，密閉保存。
- 【包裝】鋁塑板，10粒/板×3板/盒。
- 【有效期】24個月
- 【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH13462006
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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