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洛芬待因緩釋片

洛芬待因緩釋片

洛芬待因緩釋片使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:洛芬待因緩釋片
    商品名稱:思為普
    英文名稱:Compound Codeine Phosphate and Ibuprofen Sustained Release Tablets
    漢語拼音:Luofendaiyin Huanshi Pian
  • 【成份】本品為復方制劑,其組份為:每片含布洛芬0.2g與磷酸可待因13mg。
  • 【性狀】本品為粉紅色的薄膜衣雙層片,除去包衣后,顯白色或微黃色。
  • 【適應癥】
    主要用于多種原因引起的中等程度疼痛的鎮(zhèn)痛,如:癌癥疼痛、手術后疼痛、關節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經(jīng)、牙痛等。
  • 【規(guī)格】布洛芬0.2g,磷酸可待因13mg
  • 【用法用量】口服,整片吞服,成人每12小時1次,每次2~4片。
  • 【不良反應】可有胃腸道不適,偶有頭暈、惡心、嘔吐、便秘,皮膚瘙癢和皮疹。磷酸可待因:偶見幻想;呼吸微弱:心率異常等。
  • 【禁忌】·已知對本品過敏的患者。
    ·服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。
    ·禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。
    ·有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
    ·有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)漬瘍/出血的患者。
    ·重度心力衰竭患者。
    ·支氣管哮喘患者禁用。
    ·孕婦及哺乳期婦女禁用。
    ·12歲以下兒童禁用。
  • 【注意事項】·避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。
    ·根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。
    ·在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道癇史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。
    ·針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟。
    ·患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。
    ·和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。
    ·有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。
    ·NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮明壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。
    ·磷酸可待因:長期應用可引起依賴性,但其傾向較其它嗎啡類藥弱。
    ·未確診的疼痛患者慎用。
    ·勿超劑量服用。
    ·本品應置于小兒觸及不到的地方。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期間可透過胎盤,使胎兒成癮,可使孕期延長,引起難產(chǎn)及產(chǎn)程延長,分娩期中可引起新生兒呼吸抑制,可白乳汁排出。孕婦及哺乳期婦女禁用。
  • 【兒童用藥】12歲以下兒童禁用。
  • 【老年用藥】老年人(尤其大于70歲者)開始可用半量,如無效且耐受好,可逐漸加至有效量,但應密切監(jiān)護或遵醫(yī)囑。
  • 【藥物相互作用】·與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。
    ·與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。
    ·與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。
    ·本品可增高地高辛的血藥濃度,同用時需注意調(diào)整地高辛的劑量。
    ·本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。
    ·本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。
    ·丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。
    ·本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血藥濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤療法同用。
  • 【藥物過量】如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應時應立即到醫(yī)院診治。
  • 【藥理毒理】本品由布洛芬與磷酸可待因組成。布洛芬是抗炎鎮(zhèn)痛藥,它通過抑制環(huán)氧化酶對痛源的炎癥組織局部起鎮(zhèn)痛作用;磷酸可待因是中樞鎮(zhèn)痛藥,兩者通過不同的作用機理及最佳的配比組成,發(fā)揮鎮(zhèn)痛的協(xié)同作用。雙層片中磷酸可待因為速釋層,能迅速鎮(zhèn)痛:布洛芬為緩釋層,起長效鎮(zhèn)痛作用,服用后鎮(zhèn)痛起始時間為30分鐘,鎮(zhèn)痛持續(xù)時間約為12小時,最佳鎮(zhèn)痛時間約在4~7小時期間。
  • 【藥代動力學】布洛芬、磷酸可待因合用后在體內(nèi)的藥物代謝動力學的各種參數(shù),仍同單獨服藥相似,無相互間的作用。磷酸可待因口服60mg時,其峰濃度為170.3mg/ml,達峰時間為0.6小時,半衰期為4.5小時,血藥濃度時間曲線下面積為649ng.h/ml。經(jīng)腎排泄,主要為葡萄醛酸結(jié)合物。本品的緩釋布洛芬經(jīng)人體生物利用度研究,口服600mg時,其峰濃度為16.73mg/L,達峰時間為3.0小時,半衰期為5.3小時,血藥濃度時間曲線下面積為176mg.h/L。文獻報道布洛芬在肝內(nèi)代謝,60%~90%經(jīng)腎由尿排出,100%于24小時排出,其中約1%為原形物,一部份隨糞便排出。
  • 【貯藏】遮光,密閉保存。
  • 【包裝】鋁塑泡罩裝10片/板×1板/盒、10片/板×2板/盒
  • 【有效期】24個月
  • 【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1 -(X-214)-2004Z
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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