- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：鹽酸去氧腎上腺素注射液
英文名稱(chēng)：Phenylephrine Hydrochloride Injection
漢語(yǔ)拼音：Yansuan Quyangshenshangxiansu Zhusheye - 【成份】本品主要成分：鹽酸去氧腎上腺素
- 【性狀】本品為無(wú)色的澄明液體.
- 【適應(yīng)癥】
用于治療休克及麻醉時(shí)維持血壓。也用于治療室上性心動(dòng)過(guò)速。 - 【規(guī)格】1ml：10mg
- 【用法用量】（1）血管收縮，局麻藥液中每20ml可加本品1mg，達(dá)到1：20000濃度；蛛網(wǎng)膜下腔阻滯時(shí)，每2～3ml達(dá)到1：1000濃度。（2）升高血壓，輕或中度低血壓，肌內(nèi)注射2～5mg，再次給藥間隔不短于10～15分鐘，靜脈注射一次0.2mg，按需每隔10～15分鐘給藥一次。（3）陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，初量靜脈注射0.5mg，20～30秒鐘注入，以后用量遞增，每次加藥量不超過(guò)0.1～0.2mg，一次量以1mg為限。（4）嚴(yán)重低血壓和休克（包括與藥物有關(guān)的低血壓），可靜脈給藥，5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液每50
- 【不良反應(yīng)】1．胸部不適或疼痛、眩暈、易激怒、震顫、呼吸困難、虛弱等，一般少見(jiàn)，但持續(xù)存在時(shí)需注意。2．持續(xù)頭痛以及異常心率緩慢，嘔吐，頭脹或手足麻刺痛感，提示血壓過(guò)高而愈量應(yīng)立即重視，調(diào)整用藥量；反射性心動(dòng)過(guò)緩可用阿托品糾正，其他愈量表現(xiàn)可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。3．靜注給藥治療陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速時(shí)常出現(xiàn)心率加快或不規(guī)則，提示過(guò)量。
- 【禁忌】高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗塞者禁用，近兩周內(nèi)用過(guò)單胺氧化酶抑制劑者禁用。
- 【注意事項(xiàng)】1．交叉過(guò)敏反應(yīng)：對(duì)其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過(guò)敏者，可能對(duì)本品也異常敏感。2．下列情況慎用：嚴(yán)重動(dòng)脈粥樣硬化、心動(dòng)過(guò)緩、高血壓、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、糖尿病、心肌病、心臟傳導(dǎo)阻滯、室性心動(dòng)過(guò)速、周?chē)蚰c系膜動(dòng)脈血栓形成等患者。3．治療期間除應(yīng)經(jīng)常測(cè)量血壓外，須根據(jù)不同情況作其他必要的檢查和監(jiān)測(cè)。4．防止藥液漏出血管，出現(xiàn)缺血性壞死。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有胎兒毒性，妊娠晚期或分娩期間使用，可使子宮的收縮增強(qiáng)，血流量減少，引起胎兒缺氧和心動(dòng)過(guò)緩。故孕婦在非必要時(shí)應(yīng)避免使用。
- 【兒童用藥】本品在小兒中應(yīng)用尚缺乏研究。
- 【老年用藥】老年人慎用，以免引起嚴(yán)重的心動(dòng)過(guò)緩或（和）心排血量降低，應(yīng)適當(dāng)減量。
- 【藥物相互作用】1．先用α受體阻滯藥如酚妥拉明、酚芐明、妥拉唑林、吩噻嗪類(lèi)等后再給藥時(shí)，可減弱本品的升壓作用。2．與全麻藥（尤其環(huán)丙烷或鹵代碳?xì)浠衔铮┩?，易引起室性心率失常；也不宜將本品加入局麻藥液中用于指趾末端，以避免末梢血管極度收縮，引起組織壞死潰瘍。3．與降壓藥同用，可使降壓作用減弱。4．與胍乙啶同用，可降低胍乙啶的作用，并使本品的升壓作用增效。5．與催產(chǎn)藥同用，可引起嚴(yán)重的高血壓。6．與單胺氧化酶（MAO）抑制劑同用，可使本品的升壓作用增強(qiáng)，在使用MAO抑制劑后14天內(nèi)禁用本品。7．與擬交感神經(jīng)藥同用，可使這類(lèi)藥潛在的不良反應(yīng)容易顯現(xiàn)。8．與甲狀腺激素同用，使二者的作用均加強(qiáng)。9．同用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥本品升壓作用增強(qiáng)。10．與硝酸鹽類(lèi)同用，可使本品的升壓作用與硝酸鹽類(lèi)的抗心絞痛作用均減弱。
- 【藥物過(guò)量】出現(xiàn)血壓過(guò)度上升，反射性心動(dòng)過(guò)緩可用阿托品糾正，其他逾量表現(xiàn)可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。
- 【藥理毒理】本品為α腎上腺素受體激動(dòng)藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類(lèi)藥，但同時(shí)也間接通過(guò)促進(jìn)去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體（尤其皮膚、粘膜、內(nèi)臟等處），引起血管收縮，外周阻力增加，使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發(fā)迷走神經(jīng)反射，使心率減慢，由此可治療室上性心動(dòng)過(guò)速。本品收縮血管的作用比腎上腺激素或麻黃堿為長(zhǎng)，在治療劑量，很少引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮作用；本品可使腎、內(nèi)臟、皮膚及肢體血流減少，但冠狀動(dòng)脈血流增加。作為血管收縮劑加入局麻藥液可減慢后者的吸收，從而局限局麻的范圍并延長(zhǎng)其時(shí)效。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】在胃腸道和肝臟內(nèi)被單胺氧化酶降解，不宜口服。皮下注射，升壓作用10-15分鐘起效，持續(xù)50-60分鐘；肌注一般也是10-15分鐘起效，持續(xù)30-120分鐘；靜注立即起效，持續(xù)15-20分鐘。
- 【貯藏】遮光，密閉保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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