- 【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸普魯卡因胺片
英文名稱：Procainamide Hydrochloride Tablets
漢語拼音：Ynasuan Pulukayin'an Pian - 【成份】本品主要成份為：鹽酸普魯卡因胺
- 【性狀】本品為白色或微黃色片或糖衣片
- 【適應(yīng)癥】
本品曾用于各種心律失常的治療，但因其促心律失常作用和其他不良反應(yīng)，現(xiàn)僅推薦用于危及生命的室性心律失常。 - 【規(guī)格】0.25g。
- 【用法用量】口服成人常用量：治療心律失常，一次0.25~0.5g，每4小時1次。
- 【不良反應(yīng)】1.心血管：產(chǎn)生心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常。心電圖出現(xiàn)QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，R波在T波上誘發(fā)多型性室性心動過速（扭轉(zhuǎn)型室性心動過速）或室顫，但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴(kuò)張產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓、室顫、心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導(dǎo)異常。2.胃腸道：大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、口苦、肝腫大、氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。3.過敏反應(yīng)：少數(shù)人可有蕁麻疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫及斑丘疹。4.紅斑狼瘡樣綜合征：發(fā)熱、寒戰(zhàn)、關(guān)節(jié)痛、皮膚損害、腹痛等。長期服藥者較易發(fā)生，但也有僅服數(shù)次藥即出現(xiàn)者。5.神經(jīng)：少數(shù)人可有頭暈、精神抑郁及伴幻覺的精神失常。6.血液：溶血性或再生不良性貧血、粒細(xì)胞減少、嗜酸性細(xì)胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫，血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。7.肝腎：偶可產(chǎn)生肉芽腫性肝炎及腎病綜合征。8.肌肉：偶可出現(xiàn)進(jìn)行性肌病及Sjogren綜合征。
- 【禁忌】1.病態(tài)竇房結(jié)綜合征（除非已有起搏器）；2.II或III度房室傳導(dǎo)阻滯（除非已有起搏器）；3.對本品過敏者；4.紅斑狼瘡（包括有既往史者）；5.低鉀血癥；6.重癥肌無力；7.地高辛中毒。
- 【注意事項】（1）該藥靜脈應(yīng)用時需有心電和血壓監(jiān)測。（2）該藥并不增加室性心律失?；颊叩拇婊盥省＃?）交叉過敏反應(yīng)：對普魯卡因及其他有關(guān)藥物過敏者，可能對本品也過敏。（4）腎功能受損者應(yīng)酌情調(diào)整劑量。（5）用藥期間一旦心室率明顯減低，應(yīng)立即停藥。（6）血液透析可清除本品，故透析后可加用一劑藥。（7）用于治療房性心動過速時需在使用地高辛的基礎(chǔ)上應(yīng)用。（8）靜脈應(yīng)用易出現(xiàn)低血壓，故靜脈用藥速度要慢。（9）下列情況應(yīng)慎用：①過敏患者，尤以對普魯卡因及有關(guān)藥過敏者；②支氣管哮喘；③肝功或腎功能障礙；④低血壓；⑤洋地黃中毒；⑥心臟收縮功能明顯降低者。（10）對診斷的干擾：①干擾依酚氯銨（edrophoniumchloride）的診斷試驗，因本品有抗膽堿作用；②堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高；③心電圖QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長、QRS及T波電壓降低。（11）用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查：①有無過敏反應(yīng)：②抗核抗體試驗；③血壓（胃腸道外給藥時）；④心電圖，尤其在胃腸道外給藥或增加劑量時，當(dāng)QRS增寬25％、明顯Q-T延長要考慮過量；⑤肝功能測定，包括堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、膽紅素；⑥血小板計數(shù)、全血細(xì)胞計數(shù)及分類。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過胎盤屏障在胎兒體內(nèi)蓄積，孕婦及乳母用時須權(quán)衡利弊。致畸胎作用不詳。
- 【兒童用藥】小兒常用量：尚未確定?？蓞⒖家韵沦Y料：按體重3～6mg／kg，靜注5分鐘，靜滴維持量為每分鐘按體重0.025～0.05mg／kg。有報道該藥在兒童體內(nèi)半衰期為1.7小時，血清清除率略高于成人；在新生兒靜脈應(yīng)用的總血漿清除率與成人相似，平均半衰期為5.3小時。
- 【老年用藥】老年患者用藥應(yīng)酌情減量。
- 【藥物相互作用】①與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應(yīng)相加；②口服胺碘酮可以改變靜脈普魯卡因的藥代動力學(xué)特性，降低其清除率，延長其半衰期，因此靜脈應(yīng)用時劑量應(yīng)減少20~30%。③與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強(qiáng)；④與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應(yīng)；⑤與神經(jīng)肌肉阻滯劑（包括去極化型和非去極化型阻滯劑）合用時，神經(jīng)肌肉接頭的阻滯作用增強(qiáng)，時效延長；⑥酒精可以增加該藥的清除率，縮短其半衰期；⑦抗酸藥物可以降低其生物利用度，因此不建議兩者合用；⑧西咪替丁可以降低普魯卡因胺和N-乙酰普魯卡因胺的腎清除率，因此兩藥合用時需減低普魯卡因胺的用量；⑨雷尼替丁可影響該藥在腎臟的代謝，合用時注意調(diào)整用量；⑩甲氧芐啶可以降低普魯卡因胺和N-乙酰普魯卡因胺的腎清除率，合用時需減低普魯卡因胺的用量。
- 【藥物過量】藥物過量急性期可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥；還可以引起溶血性貧血，紅細(xì)胞G-6-PD缺乏癥，腎功能和肝功能損害。
- 【藥理毒理】本品屬Ia類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應(yīng)期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導(dǎo)速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應(yīng)期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導(dǎo)加速，用量偏大則直接抑制房室傳導(dǎo)。本品有直接擴(kuò)血管作用，但不阻斷?受體。其代謝產(chǎn)物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12ug/ml時產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
- 【藥代動力學(xué)】本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75％集中在血液豐富的組織內(nèi)。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結(jié)合率為15％～20％。半衰期約為2～3小時，因乙?；俣榷?，心、腎功能衰竭者可延長。約25％經(jīng)肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙?；俣仁苓z傳因素影響，中國大多數(shù)人為快乙酰化型，乙酰化快者血中乙?；x物可較原形藥的濃度高2～3倍。飲酒可增加原形藥的乙酰化，因此原藥總的清除增加，血及尿中N-乙酰普魯卡因胺與原藥比值也增加。N-乙酰普魯卡因胺的半衰期約為6小時。靜注后即刻起效。有效血藥濃度2～10ug/m1，中毒血藥濃度12ug/ml以上。該藥30％～60％以原形經(jīng)腎排出，N-乙酰普魯卡因胺主要經(jīng)腎清除，原藥的6％～52％以乙?；螐哪I清除，腎功能障礙者體內(nèi)蓄積量可超過原藥；血液透析可清除原藥及N-乙酰普魯卡因胺。
- 【貯藏】遮光密封保存。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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